Анализы
- Оценка функции эндокринной системы
- Микроэлементы микроэлементы в крови
- Лекарственный мониторинг
- Исследование почечного камня
- Посев крови на стерильность
- Микробиологические исследования: неспецифические воспалительные заболевания
- Интерфероновый статус
- Диагностика аутоиммунных заболеваний
- Аллергологические исследования, технология immunocap
- Определение специфических ige
- Определение специфических igg: пищевые аллергены
- Аллергологические исследования, технология алкорбио
- Антиспермальные антитела
- Исследование желчного камня (study of gallstone)
- Жидкостная цитология, окрашивание по папаниколау
- Окрашивание по папаниколау ‒ рар-тест
- Окрашивание по романовскому-гимзе
- Консультация готовых препаратов
- Гистологические исследования с окрашиванием гематоксилин-эозином
- Иммуногистохимические исследования
- Цитогенетические исследования
- Онкогенетические исследования
- Генетические предрасположенности
- Услуги врача-генетика
- Определение пола плода
- Аутоиммунные заболевания
- Наследственные моногенные заболевания и состояния
- Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых / скрининг «пяточка»
- Исследование качества воды и почвы
- Комплексные программы обследований
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Оценка функции печени
- Неинвазивная оценка фиброза печени
- Оценка функции почек
- Госпитальные исследования
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Оценка функции щитовидной железы
- Инфекции, передаваемые половым путём
- Проблемы веса
- Диеты
- Заболевания верхних дыхательных путей
- Аллергия
- Гематологические исследования
- Красота кожи, волос и ногтей
- Оценка свертывающей системы крови
- Covid-19
- Лабораторная диагностика заболеваний, сопровождающихся симптомами депрессии
- Инфекционные заболевания
- Неинвазивный пренатальный тест (нипт)
- Пробоподготовки
- Кольпоскопия
Пренатальный скрининг трисомий: I триместр (PRISСA-1)
Что определяет анализ?
- Риск наличия у плода трисомий 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау).
- Оценку состояния плаценты и развития беременности.
- Обоснование необходимости дальнейших диагностических процедур.
- Индивидуальную оценку риска с учетом возраста матери, УЗИ и биохимических маркеров крови.
Об услуге
-
Стоимость: 1250 ₽
-
Срок выполнения: до 5 рабочих дней
-
Тип биоматериала: венозная кровь
-
Методы:
- Комбинированный биохимический анализ
- Ультразвуковое исследование (УЗИ)
- Биофизический профиль плода
Как подготовиться
Для получения достоверных результатов рекомендуется:
- Сдавать кровь натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи).
- Избегать физического и эмоционального напряжения перед сдачей анализа.
- Сообщить врачу точный срок беременности и дату последней менструации.
Интерпретация результатов
Результаты анализа представлены в виде оценки индивидуального риска трисомий. Низкий риск не требует дополнительных исследований, высокий риск — показание для консультации генетика и инвазивной диагностики (например, амниоцентеза).
| Показатель | Норма | Интерпретация |
|---|---|---|
| Риск трисомии 21 | Менее 1:1000 | Низкий риск |
| Риск трисомии 18 | Менее 1:1000 | Низкий риск |
| Риск трисомии 13 | Менее 1:1000 | Низкий риск |
| Высокий риск | Более 1:250 | Требуется дополнительное обследование |
Срок исполнения:
до 5 рабочих дней
Материал:
венозная кровь
Цена:
1 250 ₽
